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氫溴酸加蘭他敏分散片的藥物過(guò)量是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/8/12 1:31:32
    導讀:氫溴酸加蘭他敏分散片的生物利用度達90%,消除半衰期約為7小時(shí),氫溴酸加蘭他敏分散片對健康男性受試者單次口服8mg1小時(shí)后會(huì )達到最大的抗膽堿酯酶作用。

氫溴酸加蘭他敏分散片為類(lèi)白色圓形薄膜包衣片,除去薄膜衣后均顯白色。氫溴酸加蘭他敏分散片的主要成份為氫溴酸加蘭他敏。那么,氫溴酸加蘭他敏分散片的藥物過(guò)量是怎樣呢?

氫溴酸加蘭他敏分散片口服吸收迅速、完全,氫溴酸加蘭他敏分散片的生物利用度達90%,消除半衰期約為7小時(shí),氫溴酸加蘭他敏分散片對健康男性受試者單次口服8mg1小時(shí)后會(huì )達到最大的抗膽堿酯酶作用,氫溴酸加蘭他敏分散片與食物同用不影響AUC,但Cmax延緩了25%,Tmax延遲了1.5小時(shí),氫溴酸加蘭他敏分散片的分布體積為175L。氫溴酸加蘭他敏分散片口服后,24小時(shí)內,尿中約有20%以原形方式存在,占總量20-25%是從腎清除。

氫溴酸加蘭他敏分散片主要的代謝途徑為N-氧化、N-去甲基化、O-去甲基化、葡萄苷酸化和差向立體異構作用。O-去甲基化作用在CYP2D6酶快代謝者中更重要。氫溴酸加蘭他敏分散片的總放射活性通過(guò)尿及糞便的排泄速率在快代謝者和慢代謝者中非常相似。氫溴酸加蘭他敏分散片的體外研究顯示,細胞色素P4502D6及P4503A4為參與加蘭他敏代謝最主要的酶。

氫溴酸加蘭他敏分散片的藥物過(guò)量:藥物過(guò)量時(shí)病人可出現嘔吐、流涎、流淚出汗、心動(dòng)過(guò)緩。血壓過(guò)低、QT間期延長(cháng)、驚厥等癥狀。一旦發(fā)生藥物過(guò)量,應立即停藥就醫,采取支持性治療,阿托品可作為本品過(guò)量的解毒劑,建議靜脈給藥。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

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