格列吡嗪緩釋膠囊，口服后可完全、迅速地在腸道內吸收，1~3小時(shí)達血藥濃度高峰，半減期為2~4時(shí)。那么，格列吡嗪緩釋膠囊的藥理毒理是什么？

格列吡嗪緩釋膠囊的藥理毒理：

格列吡嗪緩釋膠囊為磺酰脲類(lèi)抗糖尿病藥，對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白(HbA1c)下降1%-2%。此類(lèi)藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K[sup]+[/sup]通道關(guān)閉，引起膜電位改變，Ca[sup]2+[/sup]通道開(kāi)啟，胞液內Ca[sup]2+[/sup]升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態(tài)。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）