阿替洛爾片可通過(guò)胎盤(pán)屏障并出現在臍帶血液中，缺乏頭3個(gè)月使用本藥的研究，不除外胎兒受損的可能。妊娠婦女較長(cháng)時(shí)間服用本藥，與胎兒宮內生長(cháng)遲緩有關(guān)。本藥在乳汁中有明顯的聚集作用，哺乳期婦女服用時(shí)應謹慎小心。阿替洛爾片的性狀到底怎么樣？

性狀（character）是指生物的形態(tài)結構，生理特征，行為習慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。有的是形態(tài)特征（如豌豆種子的顏色，形狀），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行為方式（如狗的攻擊性，服從性），等等。在孟德?tīng)栆院蟮?a name='InnerLinkKeyWord' href='//m.qwdk666.com/yuer/beiyun/ysyc/' target='_blank'>遺傳學(xué)中把作為表型的顯示的各種遺傳性質(zhì)稱(chēng)為性狀。在諸多性狀中只著(zhù)眼于一個(gè)性狀，即單位性狀進(jìn)行遺傳學(xué)分析已成一種遺傳學(xué)研究中的常規手段。

阿替洛爾片是心腦血管疾病的常用藥品，其主要成分為阿替洛爾，每片含主要成分25mg。阿替洛爾片為白色片或糖衣片，除去糖衣后顯白色。阿替洛爾片口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2-4小時(shí)達峰濃度，口服后作用持續時(shí)間較長(cháng)，可達24小時(shí)，廣泛分布于各組織，小量可通過(guò)血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50-75L。血藥半衰期為6-7小時(shí)，主要以原形自尿排出，腎功能受損時(shí)半衰期延長(cháng)，可在體內蓄積，血液透析時(shí)可予清除。阿替洛爾片脂溶性低，對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結合率極低(6-16%)。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）