吉非羅齊膠囊的主要成份為吉非羅齊,化學(xué)名:2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸,分子式:C15H22O3,分子量:250.34。那么,服用吉非羅齊膠囊是會(huì )引起肝功能異常?
吉非羅齊膠囊在臨床上可用于高脂血癥,其作用機制可能涉及周?chē)痉纸猓瑴p少肝臟攝取游離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。吉非羅齊膠囊為口服藥,一次0.6g,一日1.2g,早、晚餐前半小時(shí)服用或遵醫囑。
吉非羅齊膠囊從胃腸道吸收完全,血藥濃度峰值出現于口服后1-2小時(shí);T1/2為1.5小時(shí),血漿蛋白結合率大約為98%。降血脂作用于治療后2-5天開(kāi)始出現,高峰作用出現于第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經(jīng)腎臟排泄,以原形為主。6%由糞便排出。
吉非羅齊膠囊偶有肝功能試驗(血氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、膽紅素、堿性磷酸酶增高)異常,但停藥后可恢復正常。
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(實(shí)習編輯:黃景裕)
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