阿立哌唑口腔崩解片在人體上尚未進(jìn)行阿立哌唑濫用、耐受或軀體依賴(lài)的系統性研究。當同時(shí)服用奎尼丁和阿立哌唑時(shí)，應將阿立哌唑的常用劑量降低一半。那么阿立哌唑口腔崩解片的藥效有多長(cháng)時(shí)間？

阿立哌唑經(jīng)口服后吸收良好，3-5小時(shí)內達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率超過(guò)99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時(shí)和94小時(shí)。大多數病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩態(tài)濃度。口服單劑量的[14C]標記的阿立哌唑后，在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性，18%以原藥經(jīng)糞便排出，1%以原藥經(jīng)尿液排出。

阿立哌唑口腔崩解片與安慰劑相比，盡管阿立哌唑的嗜睡發(fā)生率相對略有升高，但與其他抗精神病藥一樣，阿立哌唑也可能會(huì )損害判斷、思考或運動(dòng)技能。應警告患者小心駕駛汽車(chē)，直到確信阿立哌唑治療不會(huì )給他們帶來(lái)負面影響。食管運動(dòng)障礙和誤吸與使用抗精神病藥有關(guān)。吸人性肺炎是老年患者，尤其是有進(jìn)行性阿爾茨海默氏病性癡呆患者發(fā)病和死亡的常見(jiàn)原因。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）