鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的主要成份為鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片為白色或類(lèi)白色片。那么，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片對造血系統有毒性反應嗎？

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片約1小時(shí)達血藥濃度峰值(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時(shí)一次，血藥濃度約可達2-4mg/L；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4mg/L)，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥物與血漿蛋白結合率較高，達60%以上，t1/2兒童約為2小時(shí)，成人約為2.5小時(shí)，肝腎功能損害時(shí)半衰期可延長(cháng)。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內達血藥濃度46%的藥物可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán)，并在胎兒肝中形成較高濃度)。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片經(jīng)肝內代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜?jì)蓚€(gè)有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的吸收率約90%，吸收不受食物影響。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片在尿中24小時(shí)排泄率達10%，大便中約4%。多次用藥未見(jiàn)藥物蓄積或代謝改變。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片對造血系統基本無(wú)毒性反應，偶可引起中性粒細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板減少等，一般輕微為一過(guò)性。

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（實(shí)習編緝：李華藝）