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鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用是怎么樣的呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2016/7/8 22:19:43
    導讀：鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時(shí)抗心律失常作用達峰效，作用可持續8小時(shí)以上，其生物利用度呈劑量依賴(lài)性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。

鹽酸普羅帕酮片為白色或類(lèi)白色片。聚乙烯塑料瓶裝，50片/瓶。主要成份為鹽酸普羅帕酮。那么鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用是怎么樣的呢？

鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時(shí)抗心律失常作用達峰效，作用可持續8小時(shí)以上，其生物利用度呈劑量依賴(lài)性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會(huì )提高。肝功能下降也會(huì )增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時(shí)普羅帕酮的清除減慢。

本品的藥物相互作用是：

與奎尼丁合用可以減慢代謝過(guò)程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴(lài)型。

與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著(zhù)增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒(méi)有影響。

與華法令合用時(shí)可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時(shí)間。

與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態(tài)水平提高，但對其電生理參數沒(méi)有影響。

以上的內容希望對您有所幫助,想了解更多本品信息。可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您解決。如需網(wǎng)上購買(mǎi)本品可撥打熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111。歡迎大家前來(lái)選購！

(實(shí)習編輯：楊俊波）

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