賴(lài)諾普利片屬于Ⅳ-羧烷基取代的二肽類(lèi)血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI),是繼卡托普利、依那普利后第3個(gè)上市的口服有效的ACEI。那么,賴(lài)諾普利片不易與血漿蛋白結合嗎?
賴(lài)諾普利片用于治療原發(fā)性高血壓。口服:一日1次,一般常用劑量為10~40mg,開(kāi)始劑量為10mg,早餐后服用,根據血壓反應調整用量,最高劑量為80mg。
賴(lài)諾普利片不易與血漿蛋白結合,口服10mg后,平均分布容積為1.24L。本藥不再進(jìn)一步代謝,吸收的藥物以原形從尿排出。本品呈多相清除,大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約為12.6小時(shí),終末半衰期約為30個(gè)小時(shí)。每日服用一次,3天后達血藥濃度達穩態(tài),腎功能減退時(shí)藥物有蓄積。腎清除率平均為每分鐘106ml,主要通過(guò)腎臟排泄。
賴(lài)諾普利片對皮膚的影響:脫皮、出汗、瘙癢、蕁麻疹、銀屑病,和包括先天皰疹,中毒性表皮壞死松懈癥,Stevens-Johnson綜合癥及多形性紅斑在內的嚴重皮膚病變曾有報道。
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(實(shí)習編輯:嚴韻兒)
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