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氨芐西林膠囊與丙磺舒有什么藥物相互作用?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/2 11:21:20
    導讀:丙磺舒可抑制腎小管對西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出,兩者合用會(huì )增高上述藥物的血藥濃度而加大毒性。

丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝,使后者的毒性增大。與甲氨蝶呤、磺胺藥合用,丙磺舒可使后者血藥濃度增高,毒性增大。氨芐西林膠囊與口服降糖藥合用可使后者降糖效應增強。氨芐西林膠囊與丙磺舒有什么藥物相互作用?

丙磺舒可抑制腎小管對西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出,兩者合用會(huì )增高上述藥物的血藥濃度而加大毒性。

氨芐西林膠囊(安必君)的主要成份是氨芐西林化學(xué)名:6-[D(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物分子式:C16H19N3O4S·3H2O分子量:403.45。

氨芐西林的抗菌機理是通過(guò)干擾細菌細胞壁的合成產(chǎn)生抗菌作用。本品對革蘭氏陰性菌均有抗菌作用。革蘭氏陰性菌中的腦膜炎球菌、淋球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、變形桿菌、沙門(mén)氏菌等皆對本品敏感。多數大腸桿菌及某些痢疾桿菌也對本品敏感,對軍團菌和胎兒彎曲桿菌有抗菌作用。除脆弱類(lèi)桿菌外,其余厭氧革蘭氏菌多對本品敏感。本品對胃酸相當穩定。口服吸收良好。

氨芐西林對胃酸穩定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(T1/2β)為1~1.5小時(shí)。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。

氨芐西林膠囊(安必君)口服:成人一次0.25~0.75g,一日4次。小兒每日劑量按每千克體重25mg,一日2~7次。氨芐西林膠囊(安必君)用于敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染,及皮膚、軟組織感染。

為了您的用藥安全,使用前可詢(xún)問(wèn)醫師相關(guān)事宜,嚴格遵照醫囑,切勿隨意用藥。亦可求助于方舟健客上藥店,咨詢(xún)相關(guān)藥物信息以及選購正規藥物。您可以撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111,我們會(huì )有專(zhuān)業(yè)的人士為您解答。

(實(shí)習編輯:孫媛媛)

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