來(lái)曲唑片是一種選擇性的、非甾體類(lèi)的芳香化酶抑制劑,來(lái)曲唑片可以競爭性地與細胞色素P450酶的亞單位的血紅素結合,從而抑制芳香化酶,來(lái)曲唑片會(huì )導致雌激素在所有組織中的生物合成減少。那么來(lái)曲唑片絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者使用好不好?
來(lái)曲唑片在絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者中,所有接受每日0.1-5mg劑量的患者,來(lái)曲唑片的血漿雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分別從基線(xiàn)水平下降75-95%。
來(lái)曲唑片當劑量達到0.5mg或更高時(shí),很多雌酮和硫酸雌酮的值低于檢測限,表明在此劑量水平可能得到更高的抑制率。
在健康絕經(jīng)后女性中,單次應用0.1、0.5、2.5mg的來(lái)曲唑,可以分別從基線(xiàn)水平將雌酮和雌二醇的血清濃度降低75-78%和78%。在48-78小時(shí)可達到最強效果。
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(實(shí)習編輯:嚴韻兒)
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