來(lái)曲唑片適應癥為對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。那么，芙瑞來(lái)曲唑片的用法用量怎樣呢？

來(lái)曲唑是一種選擇性的、非甾體類(lèi)的芳香化酶抑制劑，它可以競爭性地與細胞色素P450酶的亞單位的血紅素結合，從而抑制芳香化酶，導致雌激素在所有組織中的生物合成減少。

芙瑞來(lái)曲唑片在所有接受治療的患者中，芙瑞來(lái)曲唑片的藥物在治療過(guò)程中對雌激素生物合成的抑制作用一直保持存在。芙瑞來(lái)曲唑片用于治療抗雌激素治療無(wú)效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。芙瑞來(lái)曲唑片在絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者中，所有接受每日0.1-5mg劑量的患者，芙瑞來(lái)曲唑片的血漿雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分別從基線(xiàn)水平下降75-95%。芙瑞來(lái)曲唑片當劑量達到0.5mg或更高時(shí)，很多雌酮和硫酸雌酮的值低于檢測限，表明在此劑量水平可能得到更高的抑制率。

芙瑞來(lái)曲唑片由于乳腺腫瘤組織的生長(cháng)依賴(lài)于雌激素的存在，因此消除雌激介導的刺激作用是腫瘤獲得緩解的前提。芙瑞來(lái)曲唑片在絕經(jīng)后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下產(chǎn)生的，芙瑞來(lái)曲唑片可將腎上腺產(chǎn)生的雄激素，芙瑞來(lái)曲唑片主要是雄烯二酮和睪丸酮轉化為雌酮（E1）和雌二醇（E2）。芙瑞來(lái)曲唑片可以通過(guò)特異性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周?chē)M織和腫瘤組織本身中的生物合成。

芙瑞來(lái)曲唑片的用法用量：口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無(wú)須調整劑量。

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（實(shí)習編輯：葉勝能）