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馬來(lái)酸依那普利分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/26 10:08:10
    導讀:馬來(lái)酸依那普利分散片是前藥,在肝臟被激活成為有活性的依那普利拉。藥物的吸收(大約50-70%),不受同時(shí)進(jìn)食的影響。

馬來(lái)酸依那普利分散片(埃利雅),適用于提高生存率、延緩癥狀性心衰的進(jìn)展、減少因心衰而導致的住院。那么,馬來(lái)酸依那普利分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

馬來(lái)酸依那普利分散片的藥代動(dòng)力學(xué):

馬來(lái)酸依那普利分散片是前藥,在肝臟被激活成為有活性的依那普利拉。藥物的吸收(大約50-70%),不受同時(shí)進(jìn)食的影響。口服后3-4小時(shí)達血藥濃度峰值,血漿蛋白結合率約50%。依那普利拉主要經(jīng)腎臟排泄,重復給藥后累積半衰期(有效半衰期)為11小時(shí),依那普利拉的清除半衰期為35小時(shí)。腎功能受損的病人,依那普利拉的清除降低,由腎功能受損程度決定。依那普利拉可透析清除。血液透析可使依那普利拉的血漿濃度降低約46%。依那普利拉也可由腹膜透析清除。

值得注意的是,缺少在兒童用藥經(jīng)驗,因此不推薦兒童使用馬來(lái)酸依那普利分散片。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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