氟康唑片的主要成份為氟康唑。氟康唑片為白色或類(lèi)白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。那么，氟康唑片的不良反應有哪些呢？

氟康唑片口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥的影響。氟康唑片空腹口服約可吸收給藥量的90%。氟康唑片單次口服100mg，氟康唑片的平均血藥峰濃度（Cmax)為4.5-8mg/L。氟康唑片表觀(guān)分布容積（Vd）接近于體內水分總量。

氟康唑片血漿蛋白結合率低（11%-12%），氟康唑片在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，氟康唑片在尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時(shí)，腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%-85%。

氟康唑片少量在肝臟代謝。氟康唑片主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。氟康唑片的血漿消除半衰期（t1/2β)為27-37小時(shí)，腎功能減退時(shí)明顯延長(cháng)。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑片的不良反應：（1）常見(jiàn)消化道反應，表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。（2）過(guò)敏反應：可表現為皮疹，偶可發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎（常伴隨肝功能損害）、滲出性多形紅斑。（3）肝毒性：治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者。（4）可見(jiàn)頭暈、頭痛。（5）某些患者，尤其有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者，可能出現腎功能異常。（6）偶可發(fā)生周?chē)笠贿^(guò)性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標改變，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）