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鹽酸達泊西汀片是否屬于西藥?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/16 20:33:01
    導讀:鹽酸達泊西汀片的主要成分為鹽酸達泊西汀。分子式C21H23NO.HCl。達泊西汀是一種選擇性5—羥色胺再吸收抑制劑。早泄可能是大腦性欲中心反應性過(guò)高所致,導致男性過(guò)早地射精。

鹽酸達泊西汀片是目前唯一針對早泄(PE)研發(fā)的藥物,也是唯一獲得國家食品藥品監督管理局(CFDA)批準的早泄(PE)適應癥的治療藥物。鹽酸達泊西汀片目前在男性早泄患者中關(guān)注度很高,那么鹽酸達泊西汀片是否屬于西藥?

西藥,相對于祖國傳統中藥而言,指西醫用的藥物,一般用化學(xué)合成方法制成或從天然產(chǎn)物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西藥即為有機化學(xué)藥品,無(wú)機化學(xué)藥品和生物制品。看其說(shuō)明書(shū)則有化學(xué)名、結構式,劑量上比中藥準確,通常以毫克計。

鹽酸達泊西汀片的主要成分為鹽酸達泊西汀。分子式C21H23NO.HCl。達泊西汀是一種選擇性5—羥色胺再吸收抑制劑。早泄可能是大腦性欲中心反應性過(guò)高所致,導致男性過(guò)早地射精。而大腦性欲中心存在著(zhù)5—羥色胺和多巴胺之類(lèi)的化學(xué)物質(zhì),它們能傳導強烈的射精沖動(dòng),而達泊西汀能干擾上述化學(xué)物質(zhì),達到延遲射精時(shí)間的目的。

臨床試驗表明,達泊西汀能有效地延長(cháng)PE患者的陰道內射精的潛伏時(shí)間(IELT),改善性功能,且沒(méi)有嚴重的不良反應。與傳統的SSRIs相比具有更好的安全性和耐受性。達泊西汀高濃度時(shí),可抑制單胺蛋白轉運系統,對多巴胺的再攝取也有抑制作用。達泊西汀可增加陰部運動(dòng)神經(jīng)元反射的潛伏時(shí)間。所以鹽酸達泊西汀片是屬于西藥。

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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)

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