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鹽酸達泊西汀片藥物相互作用主要有哪些?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/16 20:27:03
    導讀:鹽酸達泊西汀片通過(guò)抑制5-HT轉運體,能有效地抑制5-HT再攝取,提高突觸間隙5-HT的濃度。研究表明,達泊西汀中樞抑制射精反射,巨細胞外側核是必需的腦結構。

鹽酸達泊西汀片主要適用于男性早泄及勃起功能障礙(性愛(ài)延長(cháng)時(shí)間),對雙相情感障礙患者也有很好的療效。那么鹽酸達泊西汀片藥物相互作用主要有哪些?

鹽酸達泊西汀片通過(guò)抑制5-HT轉運體,能有效地抑制5-HT再攝取,提高突觸間隙5-HT的濃度。研究表明,達泊西汀中樞抑制射精反射,巨細胞外側核是必需的腦結構。達泊西汀高濃度時(shí),可抑制單胺蛋白轉運系統,對多巴胺的再攝取也有抑制作用。達泊西汀可增加陰部運動(dòng)神經(jīng)元反射的潛伏時(shí)間。

鹽酸達泊西汀片藥物相互作用:

1.與單胺氧化酶抑制劑之間出現相互作用的可能性在同時(shí)服用一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑加一種單胺氧化酶抑制劑(MAOI)的患者中,已有嚴重(有時(shí)致命)反應的報告,這些反應包括高熱、強直、肌陣攣、自主神經(jīng)性不穩并伴有生命體征可能的快速波動(dòng)和精神狀態(tài)的改變,包括極度興奮并發(fā)展成譫妄和昏迷。

2.與硫利達嗪之間出現相互作用的可能性硫利達嗪?jiǎn)斡每梢匝娱L(cháng)QTc間期,后者伴有嚴重的室性心律失常。一些能夠抑制細胞色素P4502D6同工酶的藥品例如必利勁,能夠抑制硫利達嗪的代謝從而導致硫利達嗪濃度的升高,而這會(huì )增加對QTc間期的延長(cháng)作用。

3.具有5-羥色胺效應的藥品/草藥與其他選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑一樣,必利勁與具有5-羥色胺效應的藥品/草藥(包括單胺氧化酶抑制劑、L-色氨酸、曲普坦、曲馬多、利奈唑胺、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑、5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑、鋰劑和貫葉連翹提取物(金絲桃))聯(lián)用可能會(huì )導致5-羥色胺效應的發(fā)生。

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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)

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