硫酸羥氯喹片確切的作用機制尚不完全清楚，可能包括與琉基的相互作用、干擾酶的活性（包括磷酸脂酶、NADH-細胞色素C還原酶、膽堿酯酶、蛋白酶和水解酶）、和DNA結合。那么，硫酸羥氯喹片的長(cháng)期使用是有怎樣后果呢？

硫酸羥氯喹片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。

硫酸羥氯喹片主要成份是硫酸羥氯喹。化學(xué)名：2-[[4-[（7-氯-4-喹啉基）氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸鹽。分子式：C18H28ClN3O。分子量：337.8863。

硫酸羥氯喹片口服。成年人（包括老年人）首次劑量為每次0.4g，分次服用。當療效不再進(jìn)一步改善時(shí)，劑量可減至0.2g維持。維持時(shí)，若治療反應有所減弱，維持劑量應增加至每日0.4g。

硫酸羥氯喹片的藥物相互作用是有羥氯喹增加血漿地高辛水平的報道：接受聯(lián)合治療的患者應嚴密監測患者血清地高辛水平。盡管還沒(méi)有特別的報道，羥氯喹也可能有氯喹與已知的幾種藥物相互作用，包括氨基糖苷類(lèi)抗生素可增強其直接阻滯神經(jīng)肌肉接頭的作用；西米替丁抑制它的代謝從而增加抗瘧疾藥物血漿濃度；拮抗新斯的明和吡啶斯的明的效應；減弱機體對皮內注射人二倍體細胞狂犬疫苗的初次免疫抗體反應。抗酸藥可能減少羥氯喹的吸收，因此建議本品和抗酸藥使用應間隔4小時(shí)。羥氯喹可能增強降血糖藥物的作用，因而聯(lián)合用藥時(shí)可以考慮減少胰島素和降糖藥物的劑量。

所有長(cháng)期使用硫酸羥氯喹片的患者均應定期接受詢(xún)問(wèn)并檢査，包括膝和踝反射，以檢查肌無(wú)力的證據。如發(fā)生肌無(wú)力應停藥。

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（實(shí)習編緝：陳志方）