森福羅的主要成份為鹽酸普拉克索。用于治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀等。那么，森福羅與西咪替丁合用如何呢？

森福羅口服吸收迅速完全。森福羅的絕對生物利用度高于90%。森福羅最大血漿濃度在服藥后1-3小時(shí)之間出現。森福羅在男性體內的代謝程度很低。森福羅以原形從腎臟排泄是普拉克索的主要清除途徑。14C標記的藥物大約有90%是通過(guò)腎排泄的，森福羅在糞便中的藥物少于2%。森福羅的總清除率大約為500ml/分鐘，森福羅的腎臟清除率大約為400ml/分鐘。

森福羅與食物一起服用不會(huì )降低普拉克索吸收的程度，但會(huì )降低其吸收速率。森福羅顯示出線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，患者間血漿水平差異很小。森福羅對年輕人和老年人的清除半衰期（t1/2)從8-12小時(shí)不等。森福羅在人體內，森福羅的血漿蛋白結合度很低(小于20%)，分布容積很大(400I)。森福羅可觀(guān)察到藥物在大鼠腦組織中的濃度很高(大約為血漿濃度的8倍)。

森福羅與西咪替丁合用，西咪替丁可以使普拉克索的腎臟清除率降低大約34%，可能是通過(guò)對腎小管陽(yáng)離子分泌轉運系統的抑制實(shí)現的。因此，抑制這種主動(dòng)的腎臟清除途徑或通過(guò)這種途徑清除的藥物，例如西咪替丁和金剛烷胺。可能與普拉克索發(fā)生相互作用并導致任何一種或兩種藥物的清除率降低。當這些藥物與本品同時(shí)應用時(shí)，應考慮降低普拉克索劑量。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）