雷貝拉唑鈉腸溶片通過(guò)高效液相色譜法測定，薄層色譜，紫外分光光度法和伏安法等，測定雷貝拉唑鈉的效果與常規高效液相色譜法為短的靈敏度。那么雷貝拉唑鈉腸溶片毒理研究主要有哪些？
雷貝拉唑鈉腸溶片毒理研究：1)對大鼠以5mg/kg劑量進(jìn)行2年的口服毒性試驗，在雌性大鼠胃部發(fā)現類(lèi)癌瘤。2)動(dòng)物實(shí)驗（大鼠口服25mg/kg以上），發(fā)現甲狀腺重量及血中甲狀腺素增加，因此服用時(shí)要注意甲狀腺功能。對血清胃泌素的影響：臨床實(shí)驗中，患者接受雷貝拉唑鈉10mg或20mg，1次/日，療程為24個(gè)月的治療。血清胃泌素水平在用藥2～8周內升高。通常在停藥后一到兩周內血清胃泌素值可恢復到治療前的水平。
雷貝拉唑鈉腸溶片屬于抑制分泌的藥物，是苯并咪唑的替代品，無(wú)抗膽堿能及抗H2組胺特性，但可附著(zhù)在胃壁細胞表面通過(guò)抑制H+/K+-ATP酶來(lái)抑制胃酸的分泌。作用時(shí)間明顯長(cháng)于藥代動(dòng)力學(xué)中的半衰期（約1小時(shí)）。作用機制為抑制H+/K+-ATP酶。雷貝拉唑鈉對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強，但在三天后可達穩定水平。
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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）
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