卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。那么，卡托普利片的性狀是有怎樣呢？

卡托普利片的性狀為白色劃痕壓制片。

卡托普利片的主要成份是卡托普利。化學(xué)名：1-[(2S)--2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。分子式：C9H15NO3S。分子量：217.29。

卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6～12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過(guò)血腦屏障。本品可通過(guò)乳汁分泌，可以通過(guò)胎盤(pán)。

卡托普利片的功能主治是有：

1.高血壓癥；

2.心力衰竭。

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（實(shí)習編緝：陳志方）