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頭孢呋辛酯片口服吸收如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/4 12:47:25
    導讀:頭孢呋辛酯片脂溶性強,口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細胞外 液;血清蛋白結合率約為50%。

頭孢呋辛酯片用于呼吸系統感染:如急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、副鼻竇炎、支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎等。那么,頭孢呋辛酯片口服吸收如何呢?

頭孢呋辛酯片脂溶性強,口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細胞外 液;血清蛋白結合率約為50%。

餐后口服本品250mg和500mg后,血藥峰濃度(Cmax)于2.5~3小時(shí)到達,分別為4.1mg/L和7.0mg /L。食物可促進(jìn)本品吸收,空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積值(AUC值)增高,增高幅度在兒童組較成人組更為顯著(zhù)。

本品的血消除半衰期(t1/2?)為1.2~1.6小時(shí),較頭孢克洛頭孢氨芐和頭孢拉定略長(cháng);新生兒和腎功能減退患者的t1 /2?延長(cháng);老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2?可延長(cháng)至約3.5小時(shí)。空腹和餐后口服本品500mg后,24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的 32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

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(實(shí)習編輯:黃景裕)

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