鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑,性狀是硬膠囊,其內容物為白色或類(lèi)白色顆粒或粉末。那么,鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?
鹽酸特拉唑嗪膠囊口服。一日一次,首次睡前服用。開(kāi)始劑量1mg,停藥后需重新開(kāi)始治療者,亦必須從1mg開(kāi)始漸增劑量。
鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用。通常并不伴有心動(dòng)過(guò)速,對電解質(zhì)、血糖、肝腎功能無(wú)不良影響,對血脂有一定改善作用。可選擇地阻斷膀胱頸,前列腺腺體內以及被膜上的平滑肌α1受體,從而降低平滑肌張力,減少下尿路阻力,緩解因前列腺增生所致的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀。
鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小,但使血漿濃度達峰時(shí)間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過(guò)代謝很小。服藥后約1小時(shí)達到峰值,半衰期約為12小時(shí)。在年齡對特拉唑嗪藥代動(dòng)力學(xué)影響的研究中發(fā)現,70歲和20-39歲年齡的病人,其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時(shí)。血漿蛋白結合率為90-94%。約40%經(jīng)尿排泄,約60%隨糞便排出。
鹽酸特拉唑嗪膠囊的孕婦用藥是孕婦及哺乳期婦女慎用。
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(實(shí)習編緝:陳志方)
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