藥代動(dòng)力學(xué)又稱(chēng)藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變we化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

那么，來(lái)氟米特片的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢？

類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎是一種以關(guān)節病變?yōu)橹鞯穆匀碜陨砻庖咝约膊　Ｖ饕R床表現為小關(guān)節滑膜所致的關(guān)節腫痛，繼而軟骨破壞、關(guān)節間隙變窄，晚期因嚴重骨質(zhì)破壞、吸收導致關(guān)節僵直、畸形、功能障礙。

來(lái)氟米特片為白色薄膜衣片，除去薄膜衣呈白色。本品用于治療成人類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎。用法用量：睡前口服，每日一次，每次20毫克(2片)。使用本藥治療期間，可繼續使用非甾體類(lèi)抗炎鎮痛藥或低劑量皮質(zhì)類(lèi)固醇藥物。

來(lái)氟米特片口服吸收迅速，在胃腸粘膜與肝中迅速轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物A771726（M1），口服后6-12小時(shí)內A771726的血藥濃度達峰值，口服生物利用度（F）約80%，吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg后24小時(shí)，血漿A771726濃度分別為4μg/ml或8.5μg/ml。A771726主要分布于肝、腎和皮膚組織，而腦組織分布較少；A771726血漿濃度較低，血漿蛋白結合率大于99%，穩態(tài)分布容積為0.13L/kg。A771726在體內進(jìn)一步代謝，并從腎臟與膽汁排泄，其半衰期約10天。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）