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地高辛片的藥理毒理有哪幾點(diǎn)?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/1 12:32:52
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地高辛片罕見(jiàn)的反應包括:嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹(過(guò)敏反應)。那么,地高辛片的藥理毒理有哪幾點(diǎn)?下面讓小編為你介紹吧。

地高辛片的藥理毒理有:

1.正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na[sup]+[/sup]﹣K[sup]+[/sup]主動(dòng)偶聯(lián)轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na[sup]+[/sup]Ca[sup]2+[/sup]交換趨于活躍,使細胞漿內Ca[sup]2+[/sup]增多,肌漿網(wǎng)內Ca[sup]2+[/sup]儲量亦增多,心肌興奮時(shí),有較多的Ca[sup]2+[/sup]釋放;心肌細胞內Ca[sup]2+[/sup]濃度增高,激動(dòng)心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。

2.負性頻率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心臟心輸出量增加,血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)改善,消除交感神經(jīng)張力的反射性增高,并增強迷走神經(jīng)張力,因而減慢心率。此外,小劑量時(shí)提高竇房結對迷走神經(jīng)沖動(dòng)的敏感性,可增強其減慢心率作用。大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性心動(dòng)過(guò)緩和不同程度的房室傳導阻滯。

3.心臟電生理作用:通過(guò)對心肌電活動(dòng)的直接作用和對迷走神經(jīng)的間接作用,降低竇房結自律性;提高普肯野氏纖維自律性;減慢房室結傳導速度,延長(cháng)其有效不應期,導致房室結隱匿性傳導增加,可減慢心房纖顫或心房撲動(dòng)的心室率;由于本藥縮短心房有效不應期,當用于房性心動(dòng)過(guò)速和房撲時(shí),可能導致心房率的加速和心房撲動(dòng)轉為心房纖顫;縮短普肯野氏纖維有效不應期。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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