利魯唑片的藥用很多，效果也比較好，而且副作用比較少。很多患者對此給予很高的評價，使用安全可靠。那么，利魯唑片的非劑量依賴性如何？

利魯唑片，如漏服一次，按原計劃服用下l片。應(yīng)在餐前1小時或餐后2小時服藥，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。

本品的藥代動力學(xué)特性是非劑量依賴性的。重復(fù)劑量給藥時(50mg利魯唑片，每日兩次，十天療程)，利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍，并于5日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)期。

吸收：利魯唑口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內(nèi)達(dá)最大血漿濃度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。

本品主要通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸和天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來產(chǎn)生神經(jīng)保護作用。多種體外細(xì)胞膜模型均證明，利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。

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（實習(xí)編輯：葉裕眉）