舒坦羅為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。舒坦羅的主要成份為鹽酸帕羅西汀。那么，服用舒坦羅會出現(xiàn)靜坐不能嗎？

舒坦羅口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復合物。舒坦羅易于清除。舒坦羅與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結合物為主，舒坦羅主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。舒坦羅口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峰時間為6.3小時，舒坦羅的峰濃度為17.6ng/ml，T1/2為24小時，表觀分布容積為3～28L/kg。舒坦羅的血漿蛋白結合率為95%。舒坦羅7～14日內達穩(wěn)態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。舒坦羅在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。

舒坦羅為抗抑郁癥藥，舒坦羅是強效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑，舒坦羅可使突觸間隙中5-HT濃度升高。舒坦羅具有增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。舒坦羅僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。舒坦羅與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。舒坦羅對單胺氧化酶無抑制作用。舒坦羅的Ames試驗，小鼠淋巴瘤試驗，程序外DNA合成試驗．人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗及大鼠顯性致死試驗結果均為陰性。

舒坦羅罕見的情況下，使用本品或其他SSRls可能會出現(xiàn)靜坐不能，其特征表現(xiàn)為煩躁不安的內心感受和精神運動性興奮，例如常常由于自覺苦惱．不能靜坐或安靜站立，這種情況最可能發(fā)生于治療的前幾周內。

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（實習編緝：梁勁）