壓氏達為抗高血壓藥。治療高血壓病，可單獨使用本品治療也與其它抗高血壓藥物合用。那么，壓氏達的劑量調整是怎樣呢？

壓氏達給予口服治療劑量后，6～12小時(shí)血藥濃度達至高峰，壓氏達的絕對生物利用度約為64～90％，壓氏達的生物利用度不受攝入食物的影響。壓氏達通過(guò)肝臟被廣泛（約90％）代謝為無(wú)活性的代謝產(chǎn)物，其他10％以原藥形式排出，60％的代謝物經(jīng)尿液排出，壓氏達的體外研究表明，壓氏達在高血壓患者中，血漿蛋白結合率約為93％。壓氏達的血漿清除率為雙相性，終末消除半衰期約為35～50小時(shí)。

壓氏達連續每日給藥7～8天后，壓氏達的血藥濃度達至穩態(tài)。壓氏達的藥代動(dòng)力學(xué)不受腎功能損害的影響。因此腎功能衰竭患者仍應接受常規初始劑量治療。壓氏達的藥物清除率減慢，從而導致曲線(xiàn)下面積（AUC）增加約40-60％，因此可能需要選用較低的起始劑量。壓氏達在中重度心衰患者中也觀(guān)察到了相似的AUC增加。壓氏達長(cháng)期給藥，血壓的下降并不伴隨心率或血漿兒茶酚胺濃度的顯著(zhù)變化。

壓氏達的劑量調整應根據患者個(gè)體反應進(jìn)行。一般的劑量調整應在7-14天后開(kāi)始進(jìn)行。如臨床需要，在對患者進(jìn)行嚴密監測的情況下，可更快地進(jìn)行劑量調整。

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（實(shí)習編緝：陳志方）