接受α受體阻滯劑治療已達穩定狀態(tài)的患者，PDE5抑制劑應從最低劑量開(kāi)始服用。那么，枸櫞酸西地那非片在人體內會(huì )被逐漸代謝的嗎？

枸櫞酸西地那非片成分進(jìn)行了解。枸櫞酸西地那非片的主要分成是一種被稱(chēng)為枸櫞酸西地那非的化學(xué)物質(zhì)，學(xué)名為5型磷酸二酯酶抑制劑（PDE-5抑制劑），也是目前國際上治療勃起功能障礙最常用的一線(xiàn)藥物。

我們再來(lái)看看PDE-5抑制劑的作用機制：在性刺激下，通過(guò)一系列的神經(jīng)內分泌因素作用，促使神經(jīng)末梢和血管內皮釋放一種參與陰莖勃起的關(guān)鍵遞質(zhì)--一氧化氮（NO），促使第二信使cGMP水平增加，從而陰莖海綿體平滑肌松弛，血竇充血，靜脈被海綿體白膜壓閉，陰莖逐漸變硬。

而在此過(guò)程中，有一個(gè)酶PDE-5可以降解cGMP，從而抑制陰莖勃起。PDE-5抑制劑就是通過(guò)抑制PED-5的活性，來(lái)提高cGMP的含量，進(jìn)而改善陰莖的勃起功能。

不過(guò)，由于PDE-5抑制劑在人體內會(huì )被逐漸代謝，其作用效果是暫時(shí)的，只能維持一段時(shí)間，在藥物被完全代謝后就失去作用了。也就是說(shuō)，PDE-5抑制劑經(jīng)過(guò)代謝之后，藥物基本會(huì )被清除出人體，長(cháng)期服用不會(huì )上癮。

但是需要注意的是，枸櫞酸西地那非片會(huì )有一定的副作用，比如頭疼、背疼、臉紅、消化不良、鼻塞等，所以不要為了追求效果而多吃。

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（實(shí)習編輯：嚴韻兒）