鹽酸特拉唑嗪片口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療，可與噻嗪類(lèi)利尿劑或其他抗高血壓藥物合用。那么，服用鹽酸特拉唑嗪片過(guò)量會(huì )怎樣呢？

鹽酸特拉唑嗪片合用其它能升高血漿總膽固醇的抗高血壓藥未見(jiàn)總膽固醇的升高。鹽酸特拉唑嗪片的體外試驗表明可拮抗去氧腎上腺素誘導的人前列腺組織的收縮。鹽酸特拉唑嗪片的Ames試驗、在體細胞遺傳學(xué)試驗、小鼠顯性致死試驗、在體中國倉鼠染色體畸變試驗和V79細胞正向突變試驗均未見(jiàn)潛在致突變性。鹽酸特拉唑嗪片對雄性大鼠長(cháng)時(shí)間給予大劑量可引起腫瘤的生成，但在雌性大鼠和小鼠未見(jiàn)該現象。該現象與人臨床用藥的相關(guān)性尚未知。

鹽酸特拉唑嗪片原形藥物血漿濃度最大值出現在給藥后1小時(shí)左右，鹽酸特拉唑嗪片的半衰期大約為12小時(shí)。鹽酸特拉唑嗪片的食物很少甚至不會(huì )影響特拉唑嗪生物利用度。鹽酸特拉唑嗪片的給藥量的大約40%經(jīng)尿液排泄，60%經(jīng)糞便排出。鹽酸特拉唑嗪片具有較高的血漿蛋白結合率。鹽酸特拉唑嗪片在臨床經(jīng)驗表明血漿總膽固醇降低2～5%和LDLc+VLDLc結合部分降低3～7%與特拉唑嗪治療劑量有關(guān)。

鹽酸特拉唑嗪片的藥物過(guò)量：本品過(guò)量可能導致急性低血壓，此時(shí)應采用心血管支持療法。患者應仰臥以使血壓恢復及心率正常化。若該方法還不能解決，則應首先擴容以治療休克，必要時(shí)使用血管加壓藥。應監測腎功能并應用常規支持療法。因本品具有較高的血漿蛋白結合率，因此透析無(wú)效。

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（實(shí)習編緝：梁勁）