厄貝沙坦氫氯噻嗪片的組份為：每片含厄貝沙坦75mg，氫氯噻嗪6.25mg。那么，厄貝沙坦氫氯噻嗪片對皮下組織的影響是怎樣呢？

厄貝沙坦氫氯噻嗪片過(guò)葡萄糖醛酸化或氧化代謝，厄貝沙坦氫氯噻嗪片的體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。厄貝沙坦氫氯噻嗪片據國內資料報道，厄貝沙坦氫氯噻嗪片的健康受試者口服300mg后，約1.9小時(shí)血藥濃度達峰值，厄貝沙坦氫氯噻嗪片的峰濃度約為4058μg/L，厄貝沙坦氫氯噻嗪片的消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時(shí)。

厄貝沙坦氫氯噻嗪片的血漿達峰時(shí)間為1～1.5小時(shí)，厄貝沙坦氫氯噻嗪片的消除半衰期為11～15小時(shí)。三天內達穩態(tài)。厄貝沙坦氫氯噻嗪片的血漿蛋白結合率為90%。厄貝沙坦氫氯噻嗪片代謝物經(jīng)膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦氫氯噻嗪片口服后能迅速吸收，厄貝沙坦氫氯噻嗪片的生物利用度為60～80%，不受食物的影響。

厄貝沙坦氫氯噻嗪片對皮膚和皮下組織的影響：過(guò)敏反應、中毒性皮下壞死溶離、皮膚紅斑狼瘡樣反應、壞死性血管為（靜脈炎、皮膚靜脈炎）、光過(guò)敏反應、皮疹、蕁麻疹。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）