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比卡魯胺片的藥效學(xué)如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/4/3 11:17:23
    導讀:比卡魯胺片與LHRH類(lèi)似物之間無(wú)任何藥效學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)方面的相互作用。體外試驗顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑,對CYP2C9,2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。

比卡魯胺片是一種抗雄性激素的非皮質(zhì)類(lèi)固醇,它可以作為治療晚期前列腺癌的輔助用藥,也可治療早期前列腺癌。那么,比卡魯胺片藥效學(xué)如何呢?

比卡魯胺片與LHRH類(lèi)似物之間無(wú)任何藥效學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)方面的相互作用。體外試驗顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑,對CYP2C9,2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。

比卡魯胺片片經(jīng)口服吸收良好。與黃體生成素釋放激素(LHRH)類(lèi)似物之間無(wú)任何藥效學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)方面的相互作用。與常見(jiàn)的處方藥合用未出現相互作用。在每天劑量高達150mg時(shí)未發(fā)現酶誘導作用。

雖然在以安替比林為細胞色素P450(CYP)活性標志物的臨床研究中未發(fā)現與本品之間潛在藥物相互作用的證據,但在聯(lián)合使用本品28天后,平均咪達唑侖暴露水平(AUC)增加至80%。對于治療指數范圍小的藥物,該增加程度可具有相關(guān)性。

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(實(shí)習編輯:嚴韻兒)

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