來(lái)曲唑片是通過(guò)抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長(cháng)的刺激作用，由于療效顯著(zhù)而深受廣大患者歡迎。那么，來(lái)曲唑片什么時(shí)候吃？

口服來(lái)曲唑片后，藥物很快在胃腸道完全吸收，1h達最高血清濃度，并很快分布到組織間。血清蛋白結合率低，只有60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過(guò)代謝成無(wú)藥理作用的羥基代謝產(chǎn)物。幾乎所有代謝產(chǎn)物和約5%原藥都能通過(guò)腎臟排泄。

患者服用來(lái)曲唑片前應咨詢(xún)醫生或仔細閱讀說(shuō)明書(shū)。來(lái)曲唑片一般口服，每日一次，每次2.5mg。性別、年齡及肝腎功能與來(lái)曲唑片無(wú)臨床相關(guān)關(guān)系，故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調整劑量。至于服用的時(shí)間，在一天中沒(méi)有特別規定，一般是飯后服用。晚上吃也可以。來(lái)曲唑片應持續到證實(shí)腫瘤出現進(jìn)展時(shí)為止。

絕經(jīng)后婦女體內的雌激素主要依托于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉化為雌激素，來(lái)曲唑為芳香化酶遏止劑，經(jīng)過(guò)遏止芳香化酶的合成，從而添加了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內雌激素的程度。所以對激素依托性乳腺癌有肯定的治療作用，來(lái)曲唑片對鹽皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素的合成無(wú)顯著(zhù)影響。

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(實(shí)習編輯：徐培穎)