氟康唑片為薄膜衣片，除去包以后顯白色或類(lèi)白色。用于治療念珠菌病、隱球菌病、球孢子菌病等，用于接收化療、放療盒免疫抑制患者的治療預防，本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

那么，氟康唑片的主要成份是什么呢？

氟康唑片含氟康唑(C13H12F2N6O)應為標示量的90.0%～110.0%。氟康唑片的內容物為白色或類(lèi)白色粉末。氟康唑片主要成份為：氟康唑。其化學(xué)名稱(chēng)為：a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2,4-三唑-1-基乙醇。分子式：C13H12F2N6O分子量：306.28。

氟康唑片口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀(guān)分布容積（Vd）接近于體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時(shí)，腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%～85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）為27～37小時(shí)，腎功能減退時(shí)明顯延長(cháng)。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

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（實(shí)習編輯：戴蘭光）