使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，阿司匹林腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的呢？

阿司匹林口服后經(jīng)胃腸道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解為主要代謝產(chǎn)物水楊酸。阿司匹林和水楊酸血藥濃度的達峰時(shí)間分別為10-20分鐘和0.3-2小時(shí)。由于阿司匹林腸溶片具有抗酸性，所以在酸性胃液不溶解而在堿性腸液溶解。阿司匹林腸溶片相對普通片來(lái)說(shuō)其吸收延遲3-6小時(shí)。

阿司匹林和水楊酸均和血漿蛋白緊密結合并迅速分布于全身。水楊酸能進(jìn)入乳汁和穿過(guò)胎盤(pán)。

水楊酸主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物為水楊酰尿酸、水楊酚葡糖苷酸、水楊酰葡糖苷酸、龍膽酸、龍膽尿酸。

由于肝酶代謝能力有限，水楊酸的清除為劑量依賴(lài)性。因此清除半衰期可從低劑量的2-3小時(shí)到高劑量的15小時(shí)。水楊酸及其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄。

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（實(shí)習編輯：李偉君）