使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，枸櫞酸坦度螺酮膠囊的藥理毒理是怎樣子的呢？

藥理作用：坦度螺酮是一種抗焦慮藥，可選擇性地作用于腦內5-HT1A受體。動(dòng)物試驗顯示，坦度螺酮與地西泮具有相當的抗焦慮作用。心身疾病動(dòng)物模型試驗顯示，坦度螺酮可抑制下丘腦刺激所致升壓反應和電休克應激負荷所致的血漿腎素活性升高，抑制心理應激負荷所致的胃潰瘍發(fā)生和強制浸水應激負荷所致的食欲低下。

毒理研究

慢性毒性:SD大鼠經(jīng)口給予3~140mg／kg12個(gè)月時(shí)，可見(jiàn)，流涎、縮瞳、蛋白和血脂參數變動(dòng)、體重增加受限、腦和脊髓神經(jīng)細胞內、腎小管脂褐質(zhì)樣物質(zhì)沉著(zhù)、肺泡沫細胞積聚等。

遺傳毒性：坦度螺酮Ames試驗結果為陰性，在有代謝活化時(shí)哺乳動(dòng)物細胞染色體畸變試驗結果陽(yáng)性。

生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠給藥劑量達50mg／kg以上時(shí)出現動(dòng)情周期異常、受孕率下降、著(zhù)床率減少、胎仔體重低下，未見(jiàn)無(wú)胚胎和胎仔死亡及畸形。致畸敏感期試驗中，對SD大鼠給藥劑量達80mg／kg以上時(shí)出現胎仔和幼仔體重低下，200mg／kg以上時(shí)可見(jiàn)波狀肋骨增加，未見(jiàn)胎仔死亡。家兔給藥劑量為150mg／kg以上時(shí)可見(jiàn)胎仔體重降低，未見(jiàn)胎仔死亡、畸形。圍產(chǎn)期試驗中，SD大鼠給藥劑量為50mg／kg以上時(shí)可見(jiàn)幼仔生后發(fā)育抑制。

致癌性：ICR小鼠經(jīng)口給藥20~180mg／kg連續18個(gè)月，SD大鼠經(jīng)口給藥10—90mg／kg連續24個(gè)月，未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率升高。

依賴(lài)性:猴巴比妥依賴(lài)狀態(tài)下單次給藥的交叉依賴(lài)性試驗、連續自行給藥試驗、大鼠連續4周經(jīng)口給藥后停藥1周的依賴(lài)性試驗，未見(jiàn)精神依賴(lài)性和身體依賴(lài)性結果。大鼠經(jīng)口給藥60和200mg／天對地西泮連續給藥后停藥時(shí)引起的體重減少無(wú)抑制作用，提示與苯二氮※類(lèi)藥物之間無(wú)交叉依賴(lài)性。

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（實(shí)習編輯：李建雄）