替比夫定片抑制乙肝病毒的復制很好嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/3/21 14:49:08

導讀：

替比夫定片(素比伏)通過(guò)腎小球濾過(guò)和腎小管被動(dòng)擴散的方式經(jīng)腎臟排泄，故與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。那么，替比夫定片抑制乙肝病毒的復制很好嗎？

替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物-腺苷，腺苷的細胞內半衰期是14小時(shí)。替比夫定5’-腺苷通過(guò)與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭，從而抑制HBVDNA多聚酶的活性;通過(guò)整合到HBVDNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長(cháng)的終止，從而抑制乙肝病毒的復制。

據現有資料報道，替比夫定片在核苷類(lèi)似物中具有高HBeAg血清轉換率，其治療2年在基線(xiàn)血清轉氨酶大于等于2倍正常值上限的病人中，HBeAg血清轉換率可高達36%，可以同干擾素中高血清轉換率的派羅欣相媲美(32%)。

發(fā)生HBeAg血清學(xué)轉換是HBeAg陽(yáng)性患者持久緩解的標志，意味著(zhù)治療終點(diǎn)的達到，服用替比夫定片HBeAg血清學(xué)轉換達到標準，經(jīng)鞏固治療后可實(shí)現停藥。

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（實(shí)習編輯：姚淑敏）

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