拉克替醇散(天晴康欣)，口服后不被胃腸道吸收，在體內幾乎不被吸收，主要在大腸由細菌分解代謝，主要以原形隨糞便排出體外。那么，拉克替醇散的藥理毒理是怎樣？

拉克替醇散的藥理毒理是：

1.藥理作用拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物，極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內雙糖酶分解，而以原形進(jìn)入結腸。在結腸內被腸內菌群(主要是類(lèi)桿菌和乳酸桿菌)降解為短鏈有機酸(主要為乙酸、丙酸和丁酸)，酸化結腸內容物，從而減少了結腸對氨的吸收。本品可轉化為低分子量有機酸，導致結腸內滲透壓升高，從而增加糞便的含水量和體積，產(chǎn)生輕瀉作用。

2.毒理研究生殖毒性：目前尚無(wú)充分的證據證明本品對于妊娠婦女的安全性，因此建議婦女在妊娠最初三個(gè)月時(shí)，僅在沒(méi)有其它更安全的替代藥品時(shí)，才可服用本品。

健康與才智，為人生兩大幸福，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

（實(shí)習編輯：李嘉穎）