不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中,發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。那么,阿立哌唑口腔崩解片會(huì )引起皮膚干燥?
目前尚缺乏兒童的足夠臨床經(jīng)驗。在使用推薦劑量是老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無(wú)需劑量調整。懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性,才可使用,無(wú)需劑量調整。
阿立哌唑的抗強迫作用可能因其具有多巴胺D2受體和5-HT1A受體部分激動(dòng)作用,同時(shí)對5-HT2A受體有拮抗作用,這些都對中樞神經(jīng)遞質(zhì)起到平衡作用。阿立哌唑作為增效劑治療難治性強迫癥,尤其是強迫性思維,效果顯著(zhù),且不良反應輕微,依從性高,耐受性好,值得臨床進(jìn)一步推廣。
阿立哌唑經(jīng)口服后吸收良好,3-5小時(shí)內達到血藥濃度峰值,口服片劑的絕對生物利用度為87%,其吸收不受食物影響。在治療濃度下,阿立哌唑及其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白(主要是白蛋白)結合率超過(guò)99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時(shí)和94小時(shí)。大多數病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩態(tài)濃度。口服單劑量的[C]標記的阿立哌唑后,在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性,18%以原藥經(jīng)糞便排出,1%以原藥經(jīng)尿液排出。
阿立哌唑口腔崩解片對皮膚及附件可能影響:常見(jiàn)-皮膚干燥、瘙癢、出汗、皮膚潰瘍;少見(jiàn)-痤瘡、水泡大皰疹、皮疹、脫發(fā)、牛皮癬、溢脂性皮炎;罕見(jiàn)-斑丘疹、脫落性皮炎、風(fēng)疹。
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(實(shí)習編輯:李亞君)
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