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鹽酸氟西汀膠囊用于老年患者的劑量?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/5 11:52:23
    導讀:氟西汀符合有肝臟首過(guò)效應的非線(xiàn)性的藥代動(dòng)力學(xué)特性。服藥后6到8個(gè)小時(shí)達到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)CYP2D6酶的代謝。

鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀。化學(xué)名稱(chēng):(+)-N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。那么,鹽酸氟西汀膠囊用于老年患者的劑量?

氟西汀符合有肝臟首過(guò)效應的非線(xiàn)性的藥代動(dòng)力學(xué)特性。服藥后6到8個(gè)小時(shí)達到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)CYP2D6酶的代謝。氟西汀主要通過(guò)肝臟代謝,通過(guò)去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期為4~6天,而去甲氟西汀為4~16天。較長(cháng)的半衰期使得停藥后仍能維持5到6周的療效。本品主要(大約60%)經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可以分泌至母乳。

氟西汀口服吸收良好。進(jìn)食不會(huì )影響藥物的生物利用度。氟西汀與血漿蛋白大量結合(約95%),分布廣泛(分布容積20~40L/kg)。服藥數周后達到穩態(tài)血漿濃度。連續服藥后的穩態(tài)血漿濃度同服藥4~5周相似。

氟西汀具有抗抑郁作用,推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動(dòng)物試驗結果顯示,氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。在臨床相關(guān)劑量下,氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。

鹽酸氟西汀膠囊用于老年患者的劑量:當增加劑量時(shí),須小心,通常每天的劑量不應超過(guò)40mg。最大推薦劑量是每天60mg。

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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