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服用鹽酸特拉唑嗪片會(huì )出現視覺(jué)模糊的情況?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/3/2 10:10:52
    導讀:雖然到目前為止還沒(méi)有建立起鹽酸特拉唑嗪降壓作用的確切機理,但外周血管的松弛主要是由于突觸后α腎上腺素受體的競爭拮抗作用引起的。

凡用藥后產(chǎn)生與用藥目的不相符的并給病人帶來(lái)不適或痛苦的反應統稱(chēng)為不良反應。那么,服用鹽酸特拉唑嗪片會(huì )出現視覺(jué)模糊的情況?

雖然到目前為止還沒(méi)有建立起鹽酸特拉唑嗪降壓作用的確切機理,但外周血管的松弛主要是由于突觸后α腎上腺素受體的競爭拮抗作用引起的。特拉唑嗪開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生緩慢的降低血壓作用,隨后發(fā)揮持續抗高血壓效應。臨床經(jīng)驗表明血漿總膽固醇降低2~5%和LDLc+VLDLc結合部分降低3~7%與特拉唑嗪治療劑量有關(guān)。

臨床試驗中可觀(guān)察到服用鹽酸特拉唑嗪后總膽固醇及結合低密度和極低密度脂蛋白的血漿濃度輕度降低。合用其它能升高血漿總膽固醇的抗高血壓藥未見(jiàn)總膽固醇的升高。

鹽酸特拉唑嗪片口服給藥,適用于輕度或中度高血壓治療,可與噻嗪類(lèi)利尿劑或其他抗高血壓藥物合用,還可以在其他藥物不適用或無(wú)效時(shí)單獨使用。本品主要降低舒張壓。本品口服給藥還適用于良性前列腺增生(BPH)引起的癥狀治療。

鹽酸特拉唑嗪片主要成份:每片含鹽酸特拉唑嗪2mg。化學(xué)名稱(chēng):1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氫-2-呋喃基)羰基]-哌嗪鹽酸鹽二水合物。分子式:C19H25N5O4·HCl·2H2O,分子量:459.93。

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(實(shí)習編輯:李亞君)

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