合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應，反之可導致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應，干擾治療，加重病情。那么，氟哌啶醇片與抗膽堿藥物合用可好？

氟哌啶醇片屬丁酰苯類(lèi)抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進(jìn)腦內多巴胺的轉化有關(guān)，有很好的抗幻覺(jué)妄想和抗興奮躁動(dòng)作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。

口服吸收快，血漿蛋白結合率約92%，生物利用度為40%～70%，口服3～6小時(shí)血藥濃度達峰值，半衰期（t1/2）為21小時(shí)。經(jīng)肝臟代謝，單劑口服約40%在5日內隨尿排出，其中1%為原形藥物，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。

氟哌啶醇片在下列情況時(shí)慎用：心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經(jīng)抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿潴留。應定期檢查肝功能與白細胞計數。用藥期間不宜駕駛車(chē)輛、操作機械或高空作業(yè)。

氟哌啶醇片與抗膽堿藥物合用時(shí)，有可能使眼壓增高。

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（實(shí)習編輯：李建雄）