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厄貝沙坦片與利尿劑和其它抗高血壓藥物合用可好?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/24 16:04:09
    導讀:厄貝沙坦是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-II受體(AT1亞型)拮抗劑。不管血管緊張素-II的來(lái)源或合成途徑如何,它應該能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-II的作用。

藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。那么,厄貝沙坦片與利尿劑和其它抗高血壓藥物合用可好?

厄貝沙坦片是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-II受體(AT1亞型)拮抗劑。不管血管緊張素-II的來(lái)源或合成途徑如何,它應該能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-II的作用。其對血管緊張素-II受體(AT1)選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-II水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。給予無(wú)電解質(zhì)紊亂的患者單獨使用推薦劑量的厄貝沙坦時(shí),血清鉀不會(huì )受到明顯影響。厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉換酶(ACE激肽酶II),在該酶的作用下能生成血管緊張素-II,也能將緩激肽降解為非活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。

厄貝沙坦的動(dòng)物研究顯示其對鼠胚胎短暫的毒性效應(腎盂成腔增加,輸尿管或皮下水腫),出生后就消除。在兔子實(shí)驗中,使用能明顯引起雌性毒性作用的劑量時(shí)可觀(guān)察到流產(chǎn)或早期吸收。在鼠和兔子實(shí)驗中沒(méi)有觀(guān)察到致畸效應。

厄貝沙坦片口服給藥后,厄貝沙坦吸收很好,其絕對生物利用度大約為60-80%。進(jìn)食不會(huì )明顯影響其生物利用度。厄貝沙坦血漿蛋白的結合率大約為96%,幾乎不和血液細胞結合,其分布容積為53-93升。

厄貝沙坦片與利尿劑和其它抗高血壓藥物合用:當本品和其它降血壓藥物合用時(shí),其降血壓效應可能增強。然而,本品可和其它降血壓藥物如長(cháng)效鈣通道阻斷劑、β-受體阻斷劑和噻嗪類(lèi)利尿劑安全地合用。當首次使用本品之前已用過(guò)高劑量利尿劑可能導致容量消耗和低血壓的風(fēng)險。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

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