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半乳糖不耐受患者可以用硫酸羥氯喹片?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/2/23 16:37:55
    導讀:羥氯喹具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動(dòng)力學(xué)和體內代謝過(guò)程。口服后,羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,不同的情行下要注意的問(wèn)題也是不一樣的,那么,半乳糖不耐受患者可以用硫酸羥氯喹片

盡管還沒(méi)有特別的報道,羥氯喹也可能有氯喹與已知的幾種藥物相互作用,包括氨基糖苷類(lèi)抗生素可增強其直接阻滯神經(jīng)肌肉接頭的作用;西米替丁抑制它的代謝從而增加抗瘧疾藥物血漿濃度;拮抗新斯的明和吡啶斯的明的效應;減弱機體對皮內注射人二倍體細胞狂犬疫苗的初次免疫抗體反應。

羥氯喹可能增強降血糖藥物的作用,因而聯(lián)合用藥時(shí)可以考慮減少胰島素和降糖藥物的劑量。有羥氯喹增加血漿地高辛水平的報道:接受聯(lián)合治療的患者應嚴密監測患者血清地高辛水平。抗酸藥可能減少羥氯喹的吸收,因此建議本品和抗酸藥使用應間隔4小時(shí)。

羥氯喹具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動(dòng)力學(xué)和體內代謝過(guò)程。口服后,羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。在一項研究中,給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后,其平均血漿峰濃度在53~208ng/ml范圍,平均水平為105ng/ml。血漿達峰濃度的平均時(shí)間為1.83小時(shí)。根據給藥后的時(shí)間,平均血漿消除半衰期變化如下:血漿達峰濃度后~10、10?48、48~504小時(shí)時(shí)分別為5.9個(gè)小時(shí)、26.1個(gè)小時(shí)和299個(gè)小時(shí)。母體化合物和代謝物廣泛分布于機體,消除主要通過(guò)尿液,在一項研究中,24小時(shí)可觀(guān)察到3%的給藥劑量。

患有半乳糖不耐受、Lapp^L糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕見(jiàn)的遺傳疾病的患者不應服用硫酸羥氯喹片。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

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