伊曲康唑膠囊的活性成份：伊曲康唑化學(xué)名稱(chēng)：(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊環(huán)-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮。那么， 伊曲康唑膠囊 用于治療真菌性角膜炎不？

伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)不呈線(xiàn)性，因此重復給藥后可出現血漿中藥物蓄積。口服給藥后15日內可達穩態(tài)，血藥濃度峰值分別為0.5μg/ml（一日1次、一次100mg）、1.1μg/ml（一日1次、一次200mg）和2.0μg/ml（一日2次、一次200mg）。治療停止后，伊曲康唑的血漿濃度在7日內下降至幾乎無(wú)法測得。由于肝臟代謝的飽和機制，伊曲康唑的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。

對健康受試者、特殊人群和患者進(jìn)行了單劑量和多劑量給藥，以研究伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)特性。一般情況下，伊曲康唑的吸收良好，口服后2-5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝，生成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑，其血漿濃度為原形藥物的2倍。伊曲康唑單劑量的半衰期約為17小時(shí)，重復劑量的半衰期增至34-42小時(shí)。

伊曲康唑從角質(zhì)化組織的再分布可忽略不計，因此伊曲康唑從這些組織的消除與表皮再生相關(guān)。在連續4周用藥的治療結束后，與血漿濃度不同，皮膚中藥物濃度可以持續2-4周。早在用藥開(kāi)始后1周內即可測得的甲角質(zhì)中的藥物濃度，在3個(gè)月療程結束后可以持續6個(gè)月。

伊曲康唑膠囊，適應癥為適于治療以下疾病：婦科：外陰陰道念珠菌病。皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。系統性真菌感染：系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見(jiàn)的系統性或熱帶真菌病。

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（實(shí)習編輯：李建雄）