藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,不同的情行下要注意的問(wèn)題也是不一樣的,那么,胃酸降低時(shí)要怎樣服用伊曲康唑膠囊?
對健康受試者、特殊人群和患者進(jìn)行了單劑量和多劑量給藥,以研究伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)特性。一般情況下,伊曲康唑的吸收良好,口服后2-5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝,生成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑,其血漿濃度為原形藥物的2倍。伊曲康唑單劑量的半衰期約為17小時(shí),重復劑量的半衰期增至34-42小時(shí)。
口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。觀(guān)察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。
伊曲康唑膠囊是一種合成的廣譜抗真菌藥,為三氮唑衍生物,對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌)、酵母菌[新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著(zhù)色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌感染有效。體外研究已證實(shí)本品可抑制真菌細胞膜的主要成份之一麥角甾醇的合成,從而發(fā)揮抗真菌效應。
胃酸降低時(shí),會(huì )影響本品吸收。需接受酸中和藥物治療者,應在服用伊曲康膠囊至少2小時(shí)后,再服用這些藥物。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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