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服用阿立哌唑片同時(shí)服用CYP2D6抑制劑的劑量多少?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/19 12:07:05
    導讀:阿立哌唑片主要成份是阿立哌唑,化學(xué)名稱(chēng)為:7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮。分子式:C23H27N3O2Cl2,分子量:448.38。

藥物的服用方法是否正確也是非常關(guān)鍵的一步,對于藥物的使用來(lái)說(shuō),只有按照正確的使用方法使用才可以有效的治療病癥,如果沒(méi)有正確的使用藥物,即使藥效再好,也是不能發(fā)揮好藥的作用的。那么,服用 阿立哌唑片 同時(shí)服用CYP2D6抑制劑的劑量多少?

阿立哌唑片用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(cháng)期治療的醫生應定期重新評估該藥對個(gè)別患者的長(cháng)期療效。

阿立哌唑片主要成份是阿立哌唑,化學(xué)名稱(chēng)為:7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮。分子式:C23H27N3O2Cl2,分子量:448.38。

阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內兩種活性成分達到穩態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動(dòng)力學(xué)得到預測。穩態(tài)時(shí),阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)與劑量成正比。阿立哌唑主要通過(guò)肝臟代謝消除,兩個(gè)參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。

服用阿立哌唑片同時(shí)服用CYP2D6抑制劑的劑量:當同時(shí)服用CYP2D6抑制劑(例如奎尼丁、氟西汀或帕羅西汀)時(shí),應將阿立哌唑的劑量至少減至其常用量的一半。停用CYP2D6抑制劑時(shí),應增加阿立哌唑的劑量。

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(實(shí)習編輯:李亞君)

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