藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，不同的情行下要注意的問(wèn)題也是不一樣的。那么，腎功能低下者用阿立哌唑片要注意什么？

根據用人肝臟酶進(jìn)行的體外試驗結果，阿立哌唑不是CYP1A2的底物，也不參與直接的葡萄糖醛酸化。因此，吸煙不會(huì )影響阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)。與這些體外試驗結果一致，群體藥代動(dòng)力學(xué)評價(jià)未顯示吸煙者和非吸煙者之間存在顯著(zhù)的藥代動(dòng)力學(xué)差異。不需要因吸煙狀況調整劑量。

阿立哌唑主要通過(guò)三種生物轉化途徑代謝：脫氫化、羥基化和N-脫烷基化。根據體外試驗的結果，CYP3A4和CYP2D6參與脫氫化和羥基化，CYP3A4參與N-脫烷基化。阿立哌唑在體循環(huán)中是主要的藥物成分。在穩態(tài)時(shí)，其活性代謝物脫氫阿立哌唑占血漿中阿立哌唑AUC的40%左右。

阿立哌唑片主要成份是阿立哌唑，化學(xué)名稱(chēng)為：7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮。分子式：C23H27N3O2Cl2，分子量：448.38。

腎功能低下：在嚴重腎功能低下（肌酐清除率[30mL/min）患者中，阿立哌唑（單劑量15mg）和脫氫阿立哌唑的Cmax分別增加36%和53%，但阿立哌唑的AUC降低15%，脫氫阿立哌唑的AUC增加7%。阿立哌唑原藥和脫氫阿立哌唑的腎臟排泄量小于給藥量的1%。對于腎功能低下的受試者，不需要劑量調整。

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（實(shí)習編輯：李亞君）