鹽酸西替利嗪分散片，主要以原形通過(guò)腎臟消除。長(cháng)期給藥并不改變藥物清除率。那么，鹽酸西替利嗪分散片的藥理毒理是什么？

鹽酸西替利嗪分散片的藥理毒理是：

在臨床研究中發(fā)現，西替利嗪比安慰劑更常見(jiàn)的副作用是口干。體外受體結合研究證明，本品與其他H1受體無(wú)顯著(zhù)的親和作用。在有效劑量下，本品不易通過(guò)血腦屏障，且不會(huì )影響中樞神經(jīng)而產(chǎn)生副作用。

1.急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50為758.1mg/kg（95%可信限為712.1~806.9mg/kg），尾靜脈注射本品的LD50為131.1mg/kg（95%可信限為120.8~142.1mg/kg）。

2.長(cháng)期毒性：2mg/kg為大鼠的安全劑量。肝損傷與腎功能不全者，服用本品后，有蓄積現象發(fā)生。

3.生殖毒性：本品無(wú)生殖毒性。

4.本品無(wú)致癌、致突變作用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）