使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，鹽酸普拉克索片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的呢？
普拉克索口服吸收迅速完全。絕對生物利用度高于90%。最大血漿濃度在服藥后1-3小時(shí)之間出現。與食物一起服用不會(huì )降低普拉克索吸收的程度，但會(huì )降低其吸收速率。普拉克索顯示出線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，患者間血漿水平差異很小。
在人體內，普拉克索的血漿蛋白結合度很低(小于20%)，分布容積很大(400I)。可觀(guān)察到藥物在大鼠腦組織中的濃度很高(大約為血漿濃度的8倍)。
普拉克索在男性體內的代謝程度很低。以原形從腎臟排泄是普拉克索的主要清除途徑。14C標記的藥物大約有90%是通過(guò)腎排泄的，糞便中的藥物少于2%。普拉克索的總清除率大約為500ml/分鐘，腎臟清除率大約為400ml/分鐘。年輕人和老年人的普拉克索清除半衰期（t1/2)從8-12小時(shí)不等。
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（實(shí)習編輯：李亞君）
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