鹽酸特比萘芬片的藥物相互作用是怎么樣的呢？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/1/28 10:50:29

導讀：

鹽酸特比萘芬片(美莎抒)為白色或類(lèi)白色片。主要成份為鹽酸特比萘芬。鋁塑包裝，6片/板/盒。那么鹽酸特比萘芬片(美莎抒)的藥物相互作用是怎么樣的呢？

特比萘芬在口服后，可被良好地吸收（>70%），并且本品中特比萘芬經(jīng)首過(guò)代謝后的絕對生物利用度為約50%。口服單劑0.25g特比萘芬，在1.5小時(shí)后平均峰值血漿濃度可以達到1.3mg/mL。與單一劑量相比。特比萘芬穩態(tài)的峰值濃度高25%，血漿AUC增加2.3倍。從血漿AUC的增加值，能夠計算出長(cháng)約30小時(shí)的有效半衰期。

本品的藥物相互作用是：

1.依照體外研究和健康志愿者中進(jìn)行研究的結果，特比萘芬有輕微的抑制或增加多數經(jīng)細胞色素P450系統代謝的藥物的清除（如環(huán)孢素、特非那丁、三唑類(lèi)、對甲苯磺酰基脲或口服避孕藥）。

2.但是體外研究表明，特比萘芬一致CYP2D6介導的代謝，這一體外實(shí)驗的發(fā)現可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關(guān)性，如三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥（TCAs）、β-阻滯劑、選擇性血清素再攝取抑制劑（SSRs）、以及單胺氧化酶抑制劑（MAO-Is）B型，如果它們也有較窄的治療窗（見(jiàn)注意事項）。

3.在鹽酸特比萘芬與口服避孕藥合用的患者中，已報告有月經(jīng)不調的病例發(fā)生，盡管其發(fā)生率仍然處于單獨服用口服避孕藥患者的發(fā)生率之內。另一方面，一些抑制細胞色素P450的藥物（如西咪替丁）則可以抑制鹽酸特比萘。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）

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