利培酮片(維思通)1mg為白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色；2mg利培酮片為淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。產(chǎn)品活性成份：利培酮。那么利培酮片(維思通)的藥物相互作用是怎么樣的呢？
利培酮經(jīng)口服后可被完全吸收，并在1-2小時(shí)內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響。在體內，利培酮部分代謝成9-羥基-利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。本品在體內可迅速分布，利培酮的血漿蛋白結合率為88%，9-羥基-利培酮的血漿蛋白結合率為77%。
本品的藥物相互作用是：
1.尚未系統評估本品與其它藥物合用的風(fēng)險，鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物合用時(shí)應慎重。
2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。
3.卡馬西平及其它的肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度，一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導劑，則應重新確定使用本品的劑量，必要時(shí)可減量。
4.托吡酯略微降低利培酮的生物利用度，對本品中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此，該相互作用基本上不具有臨床意義。
5.酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥，三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會(huì )增加本品的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對但對其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西汀（CYPD6抑制劑）可增加本品的血藥濃度，但對其抗精神病活性成份需要濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫生應重新確定本品的劑量。紅霉素（CYP3A4抑制劑）不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病。
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(實(shí)習編輯：楊俊波）
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